Éteres (R-O-R')

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Descripción:

Los éteres son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional -O-, donde R y R' representan grupos alquilo o arilo. Estos compuestos se caracterizan por tener dos grupos alquilo unidos a un átomo de oxígeno mediante enlaces covalentes.

Los éteres se pueden clasificar en dos categorías principales: éteres simétricos y éteres asimétricos. Los éteres simétricos tienen dos grupos alquilo iguales unidos al átomo de oxígeno, mientras que los éteres asimétricos tienen dos grupos alquilo diferentes.

Los éteres son compuestos volátiles, incoloros y líquidos a temperatura ambiente. Tienen puntos de ebullición más bajos en comparación con los alcoholes y las aminas de peso molecular similar debido a la falta de enlaces de hidrógeno intermoleculares. Además, son buenos disolventes y se utilizan en diversas aplicaciones industriales y químicas.

Los éteres se pueden obtener a través de la reacción de deshidratación de alcoholes o mediante la reacción de alquilación de compuestos halogenados con alcóxidos. También se pueden sintetizar a través de otros métodos de síntesis orgánica.

Formulas:

Podemos considerar los éteres como derivados de un alcohol en el cual el hidrógeno del grupo –OH es reemplazado por un radicar R. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se puede nombrar indicando los nombres de los radicales R y R ́ seguidos de la palabra éter.