Aminas (R-NH2)

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Descripción:

Las aminas son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional -NH₂, donde R representa una cadena de carbono o un grupo arilo. Las aminas se caracterizan por tener un átomo de nitrógeno unido a uno o más átomos de carbono mediante enlaces covalentes.

Las aminas se clasifican en primarias, secundarias o terciarias dependiendo de cuántos grupos alquilo o arilo estén unidos al átomo de nitrógeno. En las aminas primarias, el nitrógeno está unido a un átomo de carbono y dos grupos alquilo o arilo. En las aminas secundarias, el nitrógeno está unido a dos átomos de carbono y un grupo alquilo o arilo. En las aminas terciarias, el nitrógeno está unido a tres átomos de carbono y no tiene hidrógenos unidos directamente.

Las aminas se pueden obtener a través de diferentes métodos, como la reducción de nitrocompuestos, la alquilación de amoníaco o aminas primarias, y la reacción de Hofmann.

Las aminas tienen propiedades básicas debido a la presencia del par de electrones no compartidos en el átomo de nitrógeno. Pueden formar sales con ácidos y reaccionar con sustancias ácidas o ácidos de Lewis.

Las aminas se utilizan en diversas aplicaciones, como disolventes, productos químicos intermedios en la síntesis orgánica, productos farmacéuticos, productos de cuidado personal y en la industria de los polímeros.

Formulas:

Para nombrar las aminas primarias (R – NH2) se puede proceder de dos formas. Una consiste en considerar el grupo R como un alcano al cual se le añade la terminación – amina. En este caso hay que buscar para el grupo –NH2 el localizador más bajo posible.

La segunda forma consiste en considerar el grupo –NH2 como la estructura fundamental y se nombra el grupo R como un radical al que se le añade el sufijo –amina.

Si sustituimos los hidrógenos del grupo –NH2 por otros sustituyentes tenemos las aminas secundarias (R1 – NH – R2) y las aminas terciarias (R1 – NR2R3). Para nombrarlas se toma como estructura principal aquella que contenga un radical R con mayor prioridad de acuerdo con los criterios de selección de cadena principal ya vistos y para indicar que los otros radicales se unen al nitrógeno se utiliza la letra N seguido del nombre del radical correspondiente.

Si hubiese más de un grupo amino sustituido para indicarlo se utilizaría las letras N, N ́, N ́ ́, etc.

También se pueden nombrar las aminas secundarias y terciarias indicando los nombres de todos los radicales sustituyentes con los correspondientes prefijos numéricos seguidos del sufijo –amina.