Amidas (R-CO-NH2)

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Descripción:

Las amidas son un tipo de grupo funcional presente en los compuestos orgánicos. Están formadas por la unión de un grupo acilo (-CO-) con un grupo amino (-NH₂). La fórmula general de una amida es R-CO-NH₂, donde R representa una cadena de carbono o un grupo arilo.

Las amidas se forman mediante una reacción de condensación entre un ácido carboxílico y una amina. Durante esta reacción, el grupo hidroxilo (-OH) del ácido carboxílico reacciona con el grupo amino (-NH₂) de la amina, liberando una molécula de agua.

Las amidas son compuestos estables y se encuentran en muchas sustancias biológicas, como proteínas, péptidos y polímeros naturales como la seda. También se utilizan en la síntesis de fármacos, insecticidas y plásticos.

Las amidas pueden tener propiedades ácidas o básicas dependiendo del grupo R que esté unido al grupo amida. Las amidas primarias, donde R es un grupo alquilo, son débilmente básicas, mientras que las amidas secundarias y terciarias, donde R contiene grupos alquilo o arilo adicionales, son menos básicas.

Algunos ejemplos comunes de amidas incluyen la acetamida (CH₃CONH₂) y la N,N-dimetilformamida (HCON(CH₃)₂), que se utilizan en diversos campos como la industria farmacéutica y la química de polímeros.

Formulas:

Las amidas primarias se nombran a partir del ácido correspondiente eliminando la palabra ácido y cambiando la terminación –oico por –amida. Si el grupo -CO –NH₂ se encuentra unido a un anillo siendo grupo principal, entonces se nombra como – carboxamida.

Si las amidas son secundarias (R – CO – NH – R ́) o terciarias (R – CO – NR ́R ́ ́) los sustituyentes que reemplazan a los hidrógenos se localizan empleando las letras N.