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Alquenos y Alquinos Ramificados y Cíclicos

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Descripción:

Los alquenos y alquinos pueden presentar ramificaciones y formar estructuras cíclicas, lo que les confiere propiedades y características únicas. Estas ramificaciones y ciclos pueden ocurrir tanto en los alquenos como en los alquinos, y afectan su reactividad y estabilidad.

En el caso de los alquenos ramificados, se encuentran átomos de carbono adicionales unidos a los átomos de carbono de la cadena principal. Estas ramificaciones pueden ser simples, donde un solo átomo de carbono se une a la cadena principal, o múltiples, donde se forman ramificaciones más complejas. Las ramificaciones en los alquenos pueden afectar la estabilidad de la molécula y su reactividad en diversas reacciones químicas.

En cuanto a los alquinos ramificados, también pueden presentar átomos de carbono adicionales unidos a los átomos de carbono de la cadena principal. Estas ramificaciones pueden tener una configuración lineal o cíclica, lo que afecta la forma y las propiedades de la molécula de alquino. Los alquinos ramificados también pueden mostrar reactividades diferentes a los alquinos lineales.

En el caso de los alquenos y alquinos cíclicos, la cadena principal forma un anillo cerrado, lo que resulta en propiedades y comportamientos distintos a los alquenos y alquinos lineales. Estos compuestos cíclicos pueden presentar isomería, donde diferentes isómeros tienen diferentes disposiciones espaciales de los átomos de carbono. Los alquenos y alquinos cíclicos también pueden experimentar reacciones específicas debido a la tensión y la geometría del anillo.

Formulas:

Se nombran siguiendo las mismas reglas que los correspondientes alcanos ramificados y cíclicos. La cadena principal se elige aquella que contenga el mayor número de instauraciones (dobles y triples enlaces). Se procede a numerar la cadena de forma que se asignen los localizadores más bajos posibles a los dobles o triples enlaces. En caso de igualdad se elige la cadena carbonada más larga que contenga mayor número de dobles enlaces.

Recordar que cuando haya dobles y triples enlace en la cadena, la terminación del compuesto debe corresponder a la del triple enlace, es decir, ino.

Paginación de: Quimica Organica

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